Разъяснения Росздравнадзора и ФАС.
По мнению ведомств, в описание объекта закупки на обслуживание медизделий заказчика нельзя включать требование предоставить документы, которые подтверждают, что производитель разрешил использовать ПО, содержащее в числе прочего ключи, пароли доступа. Такое требование в описании будет означать, что исполнителем контракта может стать только лицо, заключившее лицензионное соглашение с изготовителем оборудования.
Также ведомства напомнили, что сведения для монтажа, наладки, эксплуатации, техобслуживания изделия должна содержать документация на него, которую предоставляет производитель. Такую информацию обязан передать заказчику и поставщик по условиям типового контракта.
Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс на основе документов:
Нет КонсультантПлюс? Наши специалисты подберут индивидуальный комплект для решения ваших профессиональных задач.
Хотите быть в курсе всех изменений законодательства? Воспользуйтесь системой КонсультантПлюс.
Подобрать комплект КонсультантПлюс вы можете на нашем сайте.
*Предложение действительно для юридических лиц, зарегистрированных в регионах: Москва и Московская область, Саратовская область, Омская область, Новосибирская область, Республика Алтай и Алтайский край, Красноярский край.
